Bisfenol A och risker för kronisk sjukdom

Bisfenol A har fått stor uppmärksamhet i media på grund av en amerikansk forskningsartikel som påvisar en koppling mellan exponering mot ämnet och förekomsten av hjärtkärlsjukdom, diabetes och leverförändringar. Detta var den första stora studien som gjorts på människa där underlaget varit tillräckligt stor för att dra statistiskt säkra slutsatser i analyserna. Tidigare misstankar om bisfenol As effekter på människa har baserats på djurstudier, vilket kritiserats eftersom det finns stora skillnader i hur ämnet tas om hand i kroppen samt hur giftigt det är i respektive art.

Bisfenol A är ett ämne som produceras i stora volymer i världen idag (under 2003 producerades över 2 miljoner ton och efterfrågan har ökat med omkring 10 % sedan dess) och används i huvudsak i epoxibeläggningar i mat-, dryckesbehållare och golv, epoxihartser i lim, lack, renoveringsepoxi för avlopps- och dricksvattenrör och inkapslingar för elektronik samt som ingående ämne i polykarbonatplast. Polykarbonatplast används i flaskor, inom elektroniska produkter i hölje och andra komponenter, som kupa i armaturer m m. Exponeringen av människan mot bisfenol A förväntas ske genom mat, dricksvatten, tandfyllningar, inandning av inomhus damm, och hudkontakt med produkter som innehåller ämnet. Studien är mycket intressant och den väcker många frågor. Det kommer dock att behövas fler studier för att undersöka detta spår vidare. En begränsning som studien har är att mätningarna som gjorts (mätningar av bisfenol A utsöndring i urinen) enbart reflekterar den bisfenol A som kroppen kommit i kontakt med under en kort period. Som komplement till denna studie behövs därför upprepade mätningar av bisfenol A över längre tid (under några veckor, månader eller år) för att få en bättre bild över vilka som utsatts för en lång tids exponering mot bisfenol A och hur detta påverkar deras hälsa. Det är också viktigt att studier görs på olika kategorier av människor, barn, tonåringar, vuxna, gravida kvinnor och spädbarn för att studera hur utsatta de olika grupperna är. Eftersom bisfenol A har hormonstörande effekter är det extra viktigt att studera gravida kvinnor, foster, spädbarn och äldre barn eftersom det är foster och barnen som är känsligast mot detta. Vidare är barngruppen extra intressant med tanke på att övervikt och diabetes typ 2 ökat markant under samma period som bisfenol A användningen ökat.

I SundaHus systemet markeras bisfenol A samt ämnen med ingående bisfenol A (t ex epoxihartser) med symbolen H1 eftersom bisfenol A ligger i den högst prioriterade kategorin (kategori 1) på Europakommissionens prioriteringslista över hormonstörande ämnen. Vidare har bisfenol A riskfraser som indikerar risk för allergi vid hudkontakt (R43), möjlig risk för nedsatt fortplantningsförmåga (R62), risk för allvarliga ögonskador (R41) samt irritation av andningsorganen och huden (R36/37/38).

Källor

• Bisphenol A Increases Mammary Cancer Risk in Two Distinct Mouse Models of Breast Cancer. Kristen Weber och Tuth Keri. Biol Reprod. 2011 Jun 2.
• Bisphenol-A and the Great Divide: A Review of Controversies in the Field of Endocrine Disruption
  Laura N. Vandenberg, Maricel V. Maffini, Carlos Sonnenschein, Beverly S. Rubin, och Ana M. Soto
  Endocrine Reviews, February 2009; 30(1): 75-95.
• Effects of developmental exposure to bisphenol A on brain and behavior in mice
  Paola Palanzaa, Laura Gioiosaa, Frederick S. vom Saalb och Stefano Parmigiani
  Environmental Research, October 2008; 108(2): 150-157.
• Association of Urinary Bisphenol A Concentration With Medical Disorders and Laboratory Abnormalities in Adults
  Iain A. Lang, PhD; Tamara S. Galloway, PhD; Alan Scarlett, PhD; William E. Henley, PhD; Michael Depledge, PhD, DSc; Robert B. Wallace, MD; David Melzer, MB, PhD
  JAMA. 2008; 300(11): 1303-1310.
• Bisphenol A at Environmentally Relevant Doses Inhibits Adiponectin Release from Human Adipose Tissue Explants and Adipocytes
  Eric R. Hugo, Terry D. Brandebourg, Jessica G. Woo, Jean Loftus, J. Wesley Alexander och Nira Ben-Jonathan
  Environmental Health Perspectives, December 2008; 116(12): 1642-1647.
• Bisphenol A and Risk of Metabolic Disorders
  Frederick S. vom Saal, PhD; John Peterson Myers, PhD
  JAMA. 2008; 300(11): 1353-1355.
• Large Effects from Small Exposures. III. Endocrine Mechanisms Mediating Effects of Bisphenol A at Levels of Human Exposure
  Wade V. Welshons, Susan C. Nagel och Frederick S. vom Saal
  Endocrinology. June 2006; 147(6): 56-69.
• An Extensive New Literature Concerning Low-Dose Effects of Bisphenol A Shows the Need for a New Risk Assessment
  Frederick S. vom Saal and Claude Hughes
  Environmental Health Perspectives, August 2005; 113(8): 926-933.